Oksümatriinipulber

Veresoonte endoteelirakkudel on mitmesuguseid olulisi füsioloogilisi funktsioone, näiteks veresoonte tooni reguleerimine, hüübimis- ja fibrinolüüsisüsteemide tasakaalu säilitamine, põletikuliste rakkude agregatsiooni reguleerimine, trombotsüütide agregatsiooni pärssimine jne. Endoteelirakkude kahjustus ja düsfunktsioon on esialgsed sammud on esialgsed sammud esialgsed sammud. Aterosklerootiliste kahjustuste moodustumine ja on tihedalt seotud südame isheemiatõve ja müokardi isheemiaga. Seetõttu on veresoonte endoteelirakkude kaitsmine oluline strateegia südame -veresoonkonna haiguste ennetamiseks ja raviks. Oksümatriinil on kaitsev toime. Erinevate veresoonte endoteelirakkude roll.
1. Kaitske nabaveeni endoteelirakke
In vitro katses, et uurida oksümatriini kasvajavastast angiogeneesi, kasutati kontrollina inimese nabaveeni endoteelirakke. Tulemused näitasid, et oksümmatriini pool inhibeeriv kontsentratsioon (IC50) inimese nabaveeni endoteelirakkude proliferatsiooni pärssimisel oli 1555 mg/l. , võib muuta rakutuumad sügavalt värvitud, raku maht väiksemaks ja ebaregulaarseks, rakuväline villi vähenenud, enamik neist varases apoptoosi olekus ja võib märkimisväärselt pärssida suktsinaat dehüdrogenaasi aktiivsust aeroobses oksüdatsioonis. Oksümatriin võib kontsentratsioonist sõltuvalt parandada inimese nabanööride endoteelirakkude madalat ellujäämismäära, mis on põhjustatud hüpoksiast ja reoksügeenitud, vähendada laktaatdehüdrogenaasi sisaldust söötmes ja suurendab BCL -2/Baxi suhet ja allareguleerivaid kasitsasid. -3 valgu ekspressioon. Veel üks uuring teatas, et oksümatriin ei mõjutanud inimese nabaveeni endoteelirakkude proliferatsiooni, kui kontsentratsioon oli 1 ja 3 μmol/L, kuid pärssis selle vohamist, kui see oli 10 ja 30 μmol/L; 3 μmol/L suudab vastu seista kõrge glükoosisisaldusega inimese nabaveeni endoteelirakkudele. Endoteelirakkude kahjustus ja vähenenud aktiivsus; A2B retseptorite ja sõltumatute kemokiini CCL5 retseptorite ekspressioon, mis suudavad vastu seista adenosiini kõrge glükoosisisaldusega ülesreguleerimisele, samuti p38 ja rakuvälise signaaliga reguleeritud kinaasi 1/(2 ERK1/2) fosforüülimisele, mis näitab, et mehhanism on, et oksümatriin on kahjustatud kahjustustest Endoteelirakud, mis on põhjustatud kõrge glükoosisisaldusega, reguleerides A2B retseptorite ekspressiooni.
2. Kaitske arteriaalseid ja mikrovaskulaarseid endoteelirakke

Oksümatriin võib soodustada endoteelirakkude proliferatsiooni madalatel kontsentratsioonidel ja selle mehhanism on seotud vaskulaarsete endoteeli kasvufaktorite sekretsiooni pärssimisega kasvajarakkude poolt ja veresoontega seotud kasvufaktori retseptorite ekspressiooni alareguleerimisega. Uuringutes on teatanud, et 10 järjestikuse päeva jooksul oksümatriini intraperitoneaalne süstimine 120 mg/kg võib vähendada tuumafaktori-κB (NF-κB), ERK1/2, p38Mapk ja JNK valgu ekspressiooni valgu ekspressiooni basilaarse arterite endoteeli rakkudes subarahnoidse hemruleemiga. Interleukini (lt) -1, IL -6 geeniekspressioon ja tuumori nekroosifaktor- (TNF-). Vastav mehhanism on seotud A2B retseptorite ekspressiooni allareguleerimisega, MAPK/ERK/JNK signaaliülekande raja blokeerimisega ja põletikuliste reaktsioonide pärssimisega. Lisaks võib oksümatriin pärssida endoteeli-mesenhümaalset üleminekut, kaitsta veresoonte endoteelirakke ja pärssida veresoonte ümberehitust, alareguleerides hüpoksiast indutseeritava teguri ekspressiooni -1.