Magneesium glütserofosfaat: see võib kasutada kui a toitaine tugevdaja ravim ja toit lisaained.
Füüsikalised ja keemilised omadused magneesium glütserofosfaat
Keemine punkt:488.7ºC at 760 mmHg
Molekulaarne valem:C3H7MgO6P
Molekul mass:194.363
Flash point:249.4ºC
Täpne mass:193.983063
PSA:122.69000
Ladustamine ruumis ruumis temperatuur, kuiv, suletud
On palju meetodeid määramine glütserooli, enamik tavaliselt kasutatakse on keemiline meetod. The cost of chemical method is low, but the operation is complicated, the amount of reagents is large, the time is long, and sometimes the error is is great. Ensümaatiline määramine glütserool on väga spetsiifiline ja ainult reageerib konkreetselt glütserooliga in lahus 2c but reaktiiv vajalik on kallis 2c mis ei ole soodustav tööstuslik kasutamine ja tuvastamine a suur arv proovid. enamik tundlik meetod määramiseks vaba glütseriin on gaas kromatograafia,
Vedelik kromatograafia, kõrge täpsus, aga vajadus silaniseerida the glütserool, tülikas operatsioon, kõrge hind. Sest kõrge jood sisaldus meetod on tugevalt mõjutatud lisandid (suhkrud ja polüoolid) in käärimine vedelik, eriti millal glütserool sisaldus in the fermentatsioon on madal, tuvastamine meetod on põhimõtteliselt ebatäpne: kõrge jõudlus vedelik kromatograafia is täpne, aga töökoormus of fermentatsioon proov eeltöötlus on suur, ja it on mitte sobiv tootmiseks a suur arv proovid proovid. Seetõttu, the use of ensüüm elektrood meetod to määrata the glütserool sisaldus in fermentatsioon vedelik on a suur kiirus ja tugev spetsiifilisus, sest immobiliseeritud ensüüm saab taaskasutada, a üksik avastamine on a madalam hind kui ensüüm kolorimeetriline meetod.
1.Perioodiline hape meetod
Principle: Periodic acid oxidation method is a common method for the detection of glycerol content at present, the use of periodic acid and glycerol reoxidation reaction, the remaining periodic acid and the generated iodic acid reaction with potassium iodide reaction to produce iodine, and then titration with sodium thiosulfate, according to the amount of sodium thiosulfate consumed to calculate the content of glycerol. 2. The fermentation liquid 1{{10}}m1 is dissolved in a 100mL small beaker with a small amount of water, then transferred to a 100mL volumetric bottle, diluted with water to the line, shaken well, and left to stand. Use a pipet to accurately remove 10mL of the above solution into the iodine measuring bottle, add 20m sodium periodate solution, mix evenly, stand in the dark for 40min away from light, then add 15mL potassium iodide solution and 20% hydrochloric acid solution, adjust the pH value between 0.8 and 1.0, and then titrate with sodium thiosulfate standard solution. Near the end, 2 starch indicator solution was added and titrated until the blue color of the solution disappeared. At the same time do sample blank.
2% 2C ensüüm kolorimeetria
1. Põhimõte: See on a ensümaatiline meetod for the the määramine glütserool loodud by the specific catalytic reaction of enzymes, which refers to the conversion of glycerol into 3-fosfaat glütserool under the toime of glütserool kinaas, mis on katalüüsitud by fosfoglütserool oksüdaas to genereerida dilight atsetoon fosfaat ja vesinik peroksiid. Siis vesinik peroksiid ja 4-aminopüriin, {4-klorofenool reaktsioon all katalüüs of peroksidaas to toode lilla ja sinine värv, can have a iseloomulik neeldumine piik at umbes 50}0m of the imine, läbi värv sügavus, see is, neelduvus muutus määramine of the genereeritud H,O, glütseriin sisaldus ja H0 is proportsionaalne to the genereeritud, so et kolorimeetriline meetod saab kasutada et määrata sisaldus glütseriin.
2. Operatsioon Protseduur Lainepikkus :500nm (480~520nm) Reaktsioon temperatuur :37C Kolomeetriline tass Valgus läbimõõt :1cm Võta a kindel summa R1(vt R2 pudel silt) ja lisa see to a pudel of R2, mis on töö vedelik pärast lahustumine, ja töö vedelik on eelisoleeritud to test temperatuur
3, high performance liquid chromatography
Põhimõte: The principle of high performance liquid chromatography (HPLC) is based on the liquid as the mobile phase, the use of high pressure infusioon system, the single solvent with different polarity or different proportsioon of mixed solvents, buffers and other mobile phases are pumped into the column equipped with a fixed phase, the column is used to separate the test mixture first, and dedetect, so as to to saavutada analüüs of the proov. Seega, the täpsus ja täpsus of the measurement are high, and it become a common used method for detecting biokeemilised molekulid. 2. Protseduur
(1) Esimene, käärimine lahus oli lahjendatud 2,5 korda koos veega, ja siis HPO oli lisatud to H to 55 at a pöörlemine kiirus of 8000r/min ja a temperatuur of 4C for 10min, ja siis filtreeritud by mikropoorne filtreerimine membraan HPLC analüüs :(2) The glütserool standard seeria lahus oli läbi viidud by HPLC under the best kromatograafilised tingimused analüüs, kasutamine piik pindala väli standard meetod to kvantifitseerida glütserool standardne kõver :
(3) Pärast proov eeltöötlus, 5 µl oli süstitud, the peak pindala oli salvestatud, asendatud sisse lineaarne võrrand, ja mõõdetud väärtus oli arvutatud. Arvutatud väärtus on korrutatud by the dilution times to get the glütserool sisaldus in the fermentatsioon lahus.
4% 2cGaasid kromatograafia
1. Principle: Gas chromatography is a method for separating and analyzing compounds in complex samples. The principle is that a certain amount of gas or liquid analyte is injected into the injection mouth at one end of the column, driven by the carrier gas through the column, and the molecules of the analyte will be adsorbed by the column wall or the packing in the column. Because different samples have different physical and chemical properties, and have different interactions with specific stationary phases, each type of molecule has its own rate of passage, so that various components of the analyte will reach the end of the column at different times, and thus get separated. When the compounds flow out of the end of the column, they are detected by the detector, producing the corresponding signal, which is converted into an electrical output, thereby determining the time order in which each component reaches the end of the column and the amount of each component.
Kui sina tahaksid tahaksid õppida rohkem, palun kontakt sales@sxytbio.com,Click here to contact us online
