Sissejuhatus
Lootoselehe ekstrakt on Nymphaeaceae perekonda kuuluva taime Nelumbonucifera Gaertn. kuivatatud lehtede ekstrakt. See sisaldab peamiselt alkaloide, flavonoide, lenduvaid õlisid ja muid koostisosi. Flavonoidid on enamiku hapniku vabade radikaalide püüdjad ja neil on märkimisväärne mõju südame isheemiatõve, hüpertensiooni ja muude haiguste ravis ning neil on antibakteriaalne ja põletikuvastane toime; neid saab kasutada toormaterjalina südame-veresoonkonna haiguste korral ning neid saab laialdaselt kasutada ka funktsionaalsetes toitudes, tervislikes toitudes, jookides, toidu säilitusainetes ja kosmeetikas.
Keemiline koostis
1.Alkaloidid
Esimestel päevadel eraldati lootoselehtedest kolm monomeeri komponenti, nutsiferiin, roemeriin ja O-nornutsiferiin. Tänapäeval on lootoselehtedest eraldatud palju alkaloidseid ühendeid. . Lootoselehe alkaloidid võib emasüdamiku erinevate struktuuride järgi jagada kolme järgmisesse kategooriasse. Monobensüülisokinoliinid, aporfiinid ja dehüdroaporfiinid
2. Flavonoidid
Lootoselehtedest on eraldatud 16 flavonoidi, millest enamiku tuumaks on kvertsetiin. Suhkruahelate hulka kuuluvad glükoos, ksüloos, galaktoos, ramnoos jne, samuti on olemas kaempferooli ja müritsetiini derivaadid. .
3. Orgaanilised happed
Viinhape (viinhape), sidrunhape (sidrunhape), õunhape (õunhape), oksaalhape (oksaalhape), glükoonhape (maltoonhape), merevaikhape (aberhape) jne.
4. Lenduvad õlid
cis-3-heksenool ja trans-2-pentenool, 1-penten-3-ool, trans-2-heksenaal jne.
Muud koostisosad hõlmavad ka -sitosterooli, karoteeni, orgaanilisi happeid, lootoselehtede polüsahhariide, rasvhappeid, valke ja mikroelemente.
Efektid
1. Antibakteriaalne toime
Lootoselehe etanooliekstraktil on teatav antibakteriaalne toime Penicilliumile, pärmile, Aspergillus nigerile ja punasele pärmile, kuid pärmile ja punasele pärmile on antibakteriaalne toime parem kui Penicillium ja Aspergillus niger ning ekstrakti kontsentratsiooni suurenedes on antibakteriaalne toime. mõju suureneb.
2. Kaalulangus ja lipiidide taset alandav toime
Lootoselehtede flavonoidid võivad märkimisväärselt vähendada seerumi kolesterooli (TC), vähendada seerumi triglütseriidide (TG), kehakaalu ja suurendada seerumi HDL-C, HL ja LPL ensüümide aktiivsust hüperlipideemiaga rottidel. Lootoselehe ekstrakt võib vähendada organismi seedimisvõimet, vähendada lipiidide ja süsivesikute omastamist ning tugevdada lipiidide ainevahetuse ja energiakao regulatsiooni, hoides seeläbi tõhusalt vastu rasvumisele.
3. Antioksüdantne toime
Lootoselehe vee ekstrakti (LLE) puhastava toime uurimiseks hüdroksüülradikaalidele (·OH) ja superoksiidi anioonradikaalidele (O2-·) kasutati tänapäevast elektronide spinresonantsspinni püüdmise tehnoloogiat. Tulemused näitavad, et hüpoksantiin-ksantiinoksüdaasi süsteemi poolt toodetud O2-· 26,94 µg·mL-1 LLE kliirens ulatub 65,6%-ni. Kui LLE kontsentratsioon on suurem kui 8,98 mg·mL-1, saab eemaldada kogu Fenteni reaktsioonisüsteemi poolt toodetud O2-·. ·OH, umbes 40 µg·mL-1 LLE-d võib eemaldada O2-·. On näha, et lootoselehe vesiekstrakt on hea antioksüdant ja võib madala kontsentratsiooniga näidata väga tugevat antioksüdantset võimet. Ja lootoselehtede metanooliekstrakti antioksüdantne aktiivsus on samaväärne BHA-ga ja veidi kõrgem kui á-tokoferoolil.
4. Krambivastane toime
Nutsiferiin ei inhibeeri selektiivselt aminohapete poolt indutseeritud neuronaalset ergastust. Nutsiferiinil on glutamaadi poolt põhjustatud närvierutust pärssiv toime, kuid aspartaadist põhjustatud närvierutust pärssiv toime on nõrk ja atsetüülkoliini poolt esile kutsutud erutuvust pärssiv toime puudub.
5. Spasmolüütiline toime
Lootoselehe ekstrakt sisaldab nutsiferiini aineid, millel on spasmolüütiline toime silelihastele.
6. Antihüpertensiivne toime
Lootoselehtede infusioonid ja keetmised võivad loomkatsetes veresooni otseselt laiendada ja põhjustada mõõdukat antihüpertensiivset toimet.
7. Põletikuvastane toime
Alkaloididel on viiruse-, põletiku- ja allergiavastane toime; üldalkaloididel on antimitootiline toime ja nad inhibeerivad pankrease lipaasi; lootoselehe ekstrakt pärsib HIV proliferatsiooni.
Rakendus:
Lootoselehe ekstrakt võib oluliselt pärssida igemepõletikku põhjustavaid patogeenseid baktereid. Praegu on lootoselehe ekstrakti kasutatud hambapastatoodetes ning loodud on selle toimeainete (flavonoidide) kvalitatiivne ja kvantitatiivne tuvastamise meetod hambapastas.
Samuti võib see tõhusalt vähendada rasva ja eemaldada õli ning seda saab kasutada mitmesugustes kaalulangus- ja salenemistoodetes.
Ekstraheerimine ja eraldamine
Pärast 20 kg kuivatatud lootoselehtede proovide purustamist kasutati 12 korda suuremas mahus 70% etanooli püstjahutiga ekstraheerimiseks kaks korda, iga kord 2 tundi. Ekstraktid ühendati ja kontsentreeriti alandatud rõhul, et saada 30 1 kontsentreeritud lahust. Kontsentreeritud lahust ekstraheeriti kolm korda etüülatsetaadiga ja kaks korda n-butanooliga. Pärast kontsentreerimist saadi 495 g etüülatsetaadi osa (osa A) ja 700 g n-butanooli portsjonit (osa B).
495 g etüülatsetaadi osa (osa A) eraldati jämedalt silikageelkolonnkromatograafia ja petrooleetri-atsetooni gradientelueerimisega (1:0~10:1~3:1~{{ 16}}:1) kasutati 4 osa A1-A4 saamiseks, millest A2 osa oli silikageel. Kolonnkromatograafia viidi läbi, kasutades gradientelueerimist petrooleeter-atsetooniga (1:0~30:1), et saada ühendid 1 (28 mg), 2 (230 mg), 3 (20 mg), 4 (22 mg). 23 (28 mg) ja 24 (48 mg). ), eraldati osa A3 kolonnkromatograafiaga silikageelil, kasutades petrooleetri-atsetooni (10:1-0:1) gradientelueerimist, et saada FrA3-1 ja FrA3-2, millest FrA{{39} } eraldati kolonnkromatograafiaga silikageelil, kasutades petrooleetri-atsetooni (5:1). 1) Elueerige, et saada 21 (56 mg) ja 22 (17 mg). FrA3-2 silikageeli kolonnkromatograafiat elueeritakse petrooleetri-atsetooniga (3:1), et saada ühend 5 (25 mg). Osa A4 eraldatakse silikageeli kolonnkromatograafiaga petrooleetriga. - Gradientelueerimine atsetooniga (3:1-25:1) andis 6 (29 mg), 7 (16 mg) ja 25 (20 mg).
700 g n-butanooli osa (osa B) eraldati jämedalt D101 makropoorse vaiguga ja elueeriti vee, 30% ja 50% etanooli gradientidega, et saada 3 osa B1 kuni B3. Osa B1 eraldati kolonnkromatograafiliselt silikageelil, kasutades kloroformi-metanooli. - Vesi (40:8:1) elueeriti ühendite 14 (10 mg), 15 (10 mg) saamiseks; kloroform-metanool-vesi (30:8:1) elueeriti, et saada ühend 10 (150 mg) ja seejärel see osa Kogutud 13. osa (Fr.13) juhiti läbi SephadexLH-20 (metanooli elueerimine), et saada. ühend 8 (12 mg) ja 14. osa (Fr.14) lasti läbi SephadexLH-20 (elueerimine metanooliga), et saada ühend 9 (14 mg); lõpuks, elueerides kloroformi-metanooli-veega (20:8:1), juhiti saadud 15. osa (Fr.15) läbi SephadexLH-20 (metanoolielueerimine), et saada ühendid 11 (15 mg), 12 (8 mg). ) juhiti 16. fraktsioon (Fr.16) läbi SephadexLH-20 (elueerimine metanooliga), et saada ühend 13 (6 mg). Osa B2 eraldati kolonnkromatograafiaga silikageelil ja elueeriti kloroformi-metanooli-vee seguga (40:8:{57}}:0:1), saades ühendi 27 (15 mg). Osa B3 elueeriti kloroformi-metanooli-vee seguga (240:20:1), saades ühendid 16 (28 mg) ja 20 (85 mg). Elueerimisega kogutud 31. fraktsioon (Fr.31) pesti seejärel SephadexLH-20-ga (metanool). (eemaldamine) andis ühendi 17 (14 mg). 34. osa elueeriti SephadexLH-20-ga (elueerimine metanooliga), et saada ühend 18 (11 mg) ja 35. osa elueeriti kloroformi-metanooli-vee seguga (120:20:1), et saada ühendid 19 (120). mg) ja 26 (13 mg). Eraldati 27 ühendit.
Kui soovid rohkem teada, siis võta ühendustsales@sxytbio.com,Meiega võrgus ühenduse võtmiseks klõpsake siin
